Elanco Veraflox % 2.5 Oral Süspansiyon Kediler İçin 15 Ml

BİLESİMİ

Her 1 ml sanmsi ila bej renkte oral süspansiyon. 25 mg pradofioksasin, koruyucu olarak, 20 mg sorbik asit ve antioksidan olarak 0.2 mg askorbik asit içeric

FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLER

Farmakodinamik özellikler

Etki Mekanizması

Florokinoionlann birincil etki şelli replikasyon, transkripsiyon ve rekombinasyon gibi temel DNA fonksiyonlan için gerekli olan enzimlerle etkileşimidir Pradoflokkesesinin birincil hedefleri bakteri DNA girazı ve topoizomeraz V enamberidir. Hedef bakterilerde pradofloksasin ile DNA giraz veya DNA topoizomeraz IV arasında ters çevrilebilir üçki, bu enzimlerin inhibisyonu ve bakten hücresinin hızlı ölümü ile sonuçlanı Bakteri öldürme hizi ve derecesi doğrudan ilaç konsantrasyonu ile orantılıdır

Antibakterivel spektrum

Pradofloksasin an n anaerobik baktenler de dahil olmak üzere çok çeşitli Gram pozitif ve Gram negatst organizmalara karşı in vitro aktiviteye sahip olmakla birlikte, bu veteriner tibbi ürünü yalnızc onaylanmış endikasyonlar için bkz. Kullanım sahası ve endikasyonlari ve bu prospektüsün Uygulayıcının Alması Gereken Önlemler Hekimler İçin Uyanlar bölümündeki dikkatli kullanım onenileri uyannca kullanılmalıdır. Mik verileri

Bakteriler türler

Suşların sayısa

MIK (µg/ml)

MIK (µg/mb

aralığı

Pasteurella

323 0.036

0.016

(µg/ml) 0.002-

multocida

0.062 0.005-

eschenchia coli

Staphylococcus

intermedius grubu

135

0.015

184 0,062

0.125

0.036

pseudintermedius dah

2001 le 2007 yıllan arasında Belçika, Fransa, Almanya, Macaristan Polonya, İsveç ve

ingiltere'deki klinik vakalardan bakteriler izole edilmiştir.

Direnc ticileri ve mekanizmalan

Florokinolonlara karşı direncin beş kaynaktan geliştiği bildirilmiştie Bunlar: 10 DNA girazı ve/veya topoizomeraz IV kodiayan genlerde, ilgili enzimin değişmesine yol açan nokta mutasyonian. Gram negatif bakterilerde kaç geçirgenliğinde değişiklikler saint leflüksi mekangmalan, (v) plasmit aracılı direnç ve tv giraz koruyucu proteinter Tum mekanizmalar, bakterilerin Morokinolontara duyarlığımın azalmasına neden olur. Antimikrobiyaller sınıfiran forokinolon sinif dahilinde çapraz direnci yaygındır

Farmakokinetik özellikler

Laboratuvar çalışmalanında, aç bırakılan hayvanlara koyasta, tok kedilerde pradoficksasinin byoyararlanırmı azalmıştır. Bununla birlikte, klinik çalışmalarda beslenme tedavi etkinliğinde herhangi bir etkiye neden olmamıştır. Veteriner tibbi ürünün önerilen tedavi dozunda kedilere oral olarak uygulanmasından sonra, pradoftioksasinin absorpsiyonu hızlıdır ve 1 saat içinde en yüksek konsantrasyon 23 mg/Tye ulaşır. Veteriner ürünün biyoyarar-lanımı en az 360tr Tekrarlanan doz, farmakokinetik profil üzerinde herhangi bir etki göstermemiştir (birikim indeksi-12). In vitro plazma proteine bağlanma düşüktür (gol. Yüksek dağlım hacmi (Vdo 41/kg vücut agrlığı, iyi doku penetrasyonunu göstermektedir Pradoftoksasin 7 saatlik bir terminal yan ómrüyle serumdan elimine olur Kedilerdeki ana eliminasyon yolu glukronidasyandur Pradofloksasin 0.25 litre/seat/kg/da vücuttan uzaklaşr